在洁净手术部当中, 空气过滤器的密封性能, 直接和患者生命安全以及院内感染控制水平相关联。不少人错误地认为, 只要“能粘住”就可以了实际这是非常严重的错误。手术室的环境有着特殊性, 它对于材料的生物相容性有着极其苛刻严格的要求, 对于耐臭氧老化能力也有着极其苛刻严格的要求,对于低挥发性有机化合物, 也就是VOC释放同样有着极其苛刻严格的要求。倘若是胶水选型出现不合适的情况, 那么不但会致使过滤器出现移位造成漏风现象, 而且更有可能因为化学挥发物从而对层流空气造成污染, 进而引发术后并发症。所以说, 选择专用密封胶并非仅仅是简单的采购行为, 而是属于医疗质量控制的关键重要环节。我们要透过现象去看本质, 深入地理解不同胶粘剂在极其特殊的工况下面的表现, 这样才能够做出正确的决策。
主流选择是医用级硅胶或者改性硅烷聚合物, 其首要标准是要符合ISO 10993生物相容性认证, 这类材料得通过组织毒性测试, 以此确保在长时间接触空气的时候不会析出有害成分, 其次, 耐高低温循环性能是相当重要的, 手术室空调系统会频繁地启停, 温度出现波动就可能致使普通胶水开裂且失效, 然而优质密封胶需要拥有优异的弹性恢复率, 从而适应从-20℃至80℃的温度变化。
具有抗真菌以及抗菌特性, 这同样是不容忽视的细节, 对不? 在潮湿的环境当中, 平常的胶体极易滋生霉菌, 进而成为二次污染源, 是不是这样? 高性能的产品一般都添加了抑菌因子, 能够在长达数年的使用周期里一直保持洁净, 没错? 与此同时, 低表面能特性致使灰尘不容易附着, 从而减少了维护频率, 对不对? 这些指标一同构成了筛选产品的硬门槛, 只要有任何一项缺失,都极有可能在关键时刻埋下隐患, 对?
施工环节常常被看轻, 可其直接决定最终呈现的效果。基层的清洁程度乃是粘接成功的前提条件, 一定要运用无水酒精将灰尘以及油污彻底清除掉, 严格禁止使用含有硅酮脱模剂的清洁剂。进行打胶的时候要维持连续且均匀, 防止出现断点或者产生气泡, 尤其是角落的部位要保证填充得饱满。在固化的这段期间严禁扰动, 必须严格依照说明书所规定的时间去等待完全交联。
同样关键的是定期巡检, 建议每半年去检查一次密封胶边缘, 查看是否有发白迹象, 是否有硬化迹象, 是否有脱落迹象。若发现局部存在破损情况, 应当立即使用同类型修补胶来进行局部修复, 千万不要随意去更换品牌从而导致兼容性问题发生。针对老旧手术室改造而言, 务必要先去做小面积兼容性测试, 这样能防止新旧材料出现反应不良状况。唯有把选材与规范施工紧密结合起来。才可以真正发挥过滤器的防护价值, 守护生命通道。